Основные признаки синдрома Фрелиха и его лечение

К патологиям нейроэндокринного характера относится синдром Пехкранца- Бабинского-Фрелиха или адипозогенитальная дистрофия. В разных медицинских справочниках, статьях по теме используется наименование синдрома с комбинацией из трех фамилий исследователей, но и употребляется более короткое – синдром Фрелиха либо Бабинского-Фрелиха.

Недержание пигментации, или синдром блоха-сульцбергера

Недержание пигментации, или синдром блоха-сульцбергераЧто такое Недержание пигментации, или синдром блоха-сульцбергераЧто провоцирует / Причины Недержания пигментации, или синдрома блоха-сульцбергераСимптомы Недержания пигментации, или синдрома блоха-сульцбергераЛечение Недержания пигментации, или синдрома блоха-сульцбергера

К каким докторам следует обращаться если у Вас Недержание пигментации, или синдром блоха-сульцбергераЧто такое Недержание пигментации, или синдром блоха-сульцбергера -Редкое кожное заболевание, описанное впервые в 1925 г. как наследственный дерматоз Leuchleuthner, а затем — Sulzberger. Как системный синдром его описал Bloch в 1928 г. По мнению большинства исследователей, недержание пигмента представляет собой генодерматоз с неустановленным типом наследования.К каким докторам следует обращаться если у Вас Недержание пигментации, или синдром блоха-сульцбергера:Дерматолог

Возможные осложнения и прогноз

Прогноз после подтверждения синдрома Фрелиха связан с основным фактором, который вызвал патологические изменения у больного. Лечение первопричины заболевания значительно улучшает дальнейшее качество жизни. Для каждого пациента сохраняется опасность развития осложнений:

  • ухудшение сердечной деятельности;
  • возникновение склеротических изменений сосудов;
  • значительное снижение зрения, развитие офтальмологических заболеваний:
  • заболевания неврологического характера.

Основная обязанность родителей ребенка – посетить врача при появлении признаков гормонального сбоя в организме. Развитие ожирения на фоне задержки полового созревания является симптомом, указывающим на опасные процессы в организме подростка – возможное развитие синдрома Фрелиха.

(1 оценок, среднее: 5,00 из 5)

Симптомы болезни

Среди основных симптомов данного заболевания специалисты выделяют:

  1. Характерную сыпь, которая расположена симметрично. Изначально на коже появляются группы кровоизлияний и расширяются поверхностные сосуды кожи. Со временем эти группы соединяются, и образуются бляшки коричневатых оттенков.
  2. Появление новой сыпи, но уже красного оттенка. Она образуется по краям сформировавшейся бляшки. Сама бляшка начинает истончаться посередине и постепенно атрофироваться.
  3. Усиление кожного рисунка по краю бляшки.
  4. Появление зуда.

При данном заболевании характерные высыпания распространяются на бедрах и голенях. Верхние конечности и другие участки на теле бывают поражены крайне редко.

Читайте также:  Гепатромбин Г – эффективное средство от геморроя

Болезнь Шамберга в некоторых случаях может изменить состав крови больного, к примеру, уменьшив число эритроцитов. Изменения во внутренних органах болезнь не вызывает.

При заболевании поражаются стенки сосудов, при этом часть крови попадает под кожу. Внешне заболевание проявляется как небольшие точечные кровоизлияния, а железо, которое содержится в эритроцитах, преобразуется в гемосидирин, дающий коже характерный бурый оттенок.

Изначально болезнь может проявляться в виде групповых высыпаний, которые располагаются симметрично. Точечные кровоизлияния со временем сливаются и образуют коричневые бляшки.

Потом по краям образуются новые высыпания, может наблюдаться усиление рисунка на коже, пациент нередко испытывает сильный зуд в пораженных местах.

Локализация высыпаний — это нижние конечности, бедра, на руках и других частях тела такие высыпания наблюдаются достаточно редко.

Положительный симптом Кебнера — это еще один признак заболевания Шамберга. При поверхностном поражении кожи могут наблюдаться новые высыпания. У некоторых пациентов изменяется состав крови, уменьшается или увеличивается количество эритроцитов, тромбоцитов и прочих составляющих.

Болезнь имеет несколько форм, в зависимости от характера будут зависеть симптомы и характер протекания болезни.

Высыпания при этом явлении характеризуются симметричностью. Внешне тёмные пятна на коже могут быть довольно разнообразными.

Симптомы болезни

После устранения старых петихий (мелких кровоизлияний) появляются новые. Общее самочувствие остаётся нормальным, пациент может вести полноценный образ жизни.

Повреждаются только кожные капилляры, поэтому заболевание характеризуется доброкачественным течением. Опасность кровоизлияния во внутренние органы отсутствует.

Однако затягивать с обращением к дерматологу нельзя. Под симптомами болезни Шамберга может скрываться другая опасная патология.

Выделяют четыре типа гемосидероза:

  • петехиальный;
  • телеангиоэктатичный;
  • лихеноидный;
  • экзематозный.

Петехиальный тип заболевания характеризуется появлением преимущественно на коже голени тёмных пятен с различным очертанием. Отёчность или какой-либо дискомфорт отсутствует.

В большинстве случаев симптомы заболевания проявляются на голенях

При телеангиоэктатичном типе на коже появляются круглые очаги, в центре которых образуются сосудистые звёздочки. Кровоизлияния могут локализоваться на любом участке тела.

Лихеноидный тип заболевания характеризуется появлением бурых узелков, которые немного возвышаются над поверхностью кожи. Присутствуют также симптомы петехиального типа.

При болезни Шамберга высыпания характеризуются разнообразием внешнего вида и симметричностью. Разнообразие заключается в наличии на коже одновременно старых и новых петехий. Болезнь Шамберга не будет вызывать изменения в самочувствии человека, он может даже ничего не подозревать. Болезнь Шамберга отличается поражением только кожного капилляра. Заболевание носит доброкачественный характер. Кровоизлияния во внутренние органы не наблюдаются.

Читайте также:  Дегтярное мыло: польза и вред натурального продукта

Профилактика

Как-либо предупредить появление генетического заболевания, которым и является этот синдром, невозможно. Можно только отсрочить появление заболевания или сделать периоды обострения более редкими, если:

  • питаться здоровой пищей, включая больше растительных продуктов в рацион;
  • закаливаться, чтобы меньше болеть вирусными заболеваниями;
  • следить за качеством пищи, чтобы не вызвать отравление (при рвоте синдром обостряется)
  • не применять тяжелые физические нагрузки;
  • меньше находиться на солнце;
  • исключить те факторы, которые могут привести к заболеванию вирусными гепатитами (инъекционные наркотики, незащищенные половые контакты, пирсинг/татуаж и так далее).

Прививки при синдроме Жильбера не противопоказаны.

Таким образом, синдром Жильбера – болезнь, хоть и, в подавляющем большинстве случаев, не опасная для жизни, но она требует определенных ограничений образа жизни. Если вы не хотите вскорости пострадать от ее осложнений, выявите провоцирующие обострение факторы и избегайте их. Также обсудите с гепатологом или терапевтом все вопросы, касающиеся правил питания, питьевого режима, медикаментозного или народного лечения.

Факторы риска

Риск возникновения болезни Бергера повышается при следующих факторах:

1. Возраст. Болезнь поражает людей любого возраста, но чаще всего – молодых людей в возрасте 15-25 лет.

2. Пол. В Западной Европе и Северной Америке болезнь Бергера в 2 раза чаще поражает мужчин, чем женщин.

3. Национальность. Нефропатия IgA-типа наиболее характерна для народов Кавказа и азиатов, менее характерна для выходцев из Африки.

4. Семейный анамнез. Нередко болезнь Бергера прослеживается в определенном роду, в течение нескольких поколений.

Синдром Блоха — Сульцбергера (BLOCH-SULZBERGER)

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Запись «Синдром Блоха — Сульцбергера (BLOCH-SULZBERGER)» опубликована в рубрике Дерматовенерология, СИНДРОМЫ в Воскресенье, Сентябрь 16th, 2012 в 12:03 дп. К записи добавлены такие Метки: гидроцефалия, дерматит, катаракта, косоглазие, нистагм, пигментные пятна, синдром

Стоит добавить, что частота выявления синдрома Блоха — Сульцбергера (BLOCH-SULZBERGER) : 1 к 91 тысяче. И что интереснее всего — около 89 % всех клинических случаев этого синдрома — девочки.

Читайте также:  Как правильно вывести бородавку чистотелом

Интересные данные. А откуда взята информация?

Из лекции! У нас была отдельная лекция по Блоха- Сульцбергера синдрому.

Для того, чтобы оставить комментарий, Вы должны зарегистрироваться ЗДЕСЬ

Детского врача не бойся,

Не волнуйся, успокойся,

И, конечно же, не плачь,

Это добрый детский врач!

Информация о диагностике и лечении болезней для детских врачей, интернов, студентов и заботливых мам!

  • АНАЛИЗЫ. НОРМА
  • ВРАЧ-ПАЦИЕНТ
    • Врач
    • Пациент
  • ДЕТСКОЕ ПИТАНИЕ
  • ДИЕТА И ПОХУДЕНИЕ
  • ИНТЕРНАТУРА
  • КРОК-2
  • КРОК-3
  • МЕДИЦИНСКИЙ ЮМОР
  • МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • НЕТРАДИЦИОННАЯ МЕДИЦИНА
  • ПРОЧЕЕ
  • РЕЦЕПТЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ
  • СИНДРОМЫ
  • ФАКУЛЬТЕТ
    • Аллергология
    • Гастроэнтерология
    • Гематология
    • Гигиена детей
    • Гинекология
    • Дерматовенерология
    • Инфекция
    • Кардиология
    • ЛОР
    • ЛФК и процедуры
    • Медицинское право
    • Наркология
    • Неврология
    • Неонатология
    • Нефрология
    • Онкология
    • Офтальмология
    • Педиатрия
    • Половое воспитание
    • Психиатрия
    • Психология
    • Пульмонология
    • Реаниматология
    • Рентгенология
    • Стоматология
    • Травматология
    • Урология
    • Фармакология
    • Хирургия
    • Эндокринология
  • ЯТРОГЕНИЯ
    • Близорукость и дальнозоркость. Виды лечения
    • Закрытие проблемы детских подгузников?
    • Приложение проверит слух детей
    • Глисты у детей. Симптомы и лечение глистов
    • Что делать, если режутся зубки?
    • Октябрь 2019
    • Декабрь 2018
    • Ноябрь 2018
    • Октябрь 2016
    • Март 2016
    • Январь 2016
    • Ноябрь 2015
    • Октябрь 2015
    • Август 2015
    • Июль 2015
    • Июнь 2015
    • Май 2015
    • Апрель 2015
    • Март 2015
    • Февраль 2015
    • Январь 2015
    • Ноябрь 2014
    • Октябрь 2014
    • Сентябрь 2014
    • Август 2014
    • Июль 2014
    • Июнь 2014
    • Май 2014
    • Апрель 2014
    • Март 2014
    • Февраль 2014
    • Декабрь 2013
    • Ноябрь 2013
    • Октябрь 2013
    • Сентябрь 2013
    • Август 2013
    • Июль 2013
    • Июнь 2013
    • Май 2013
    • Апрель 2013
    • Март 2013
    • Февраль 2013
    • Январь 2013
    • Декабрь 2012
    • Ноябрь 2012
    • Октябрь 2012
    • Сентябрь 2012
    • Август 2012
    • Июль 2012
    • Июнь 2012
    • Май 2012
    • Апрель 2012
    • Март 2012
    • Февраль 2012
    • Январь 2012
    • 7777 к записи Скарлатина у детей
    • Аленка к записи Как перераспределиться на интернатуре?
    • Detvrach — Детский врач к записи Синдром Криста-Сименса-Турена. Ангидротическая эктодермальная дисплазия
    • Ylia к записи Синдром Криста-Сименса-Турена. Ангидротическая эктодермальная дисплазия
    • Detvrach — Детский врач к записи Синдром Прадера — Вилли
  • Июль 2020
    Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
    « Окт
    1 2 3 4 5
    6 7 8 9 10 11 12
    13 14 15 16 17 18 19
    20 21 22 23 24 25 26
    27 28 29 30 31